Chociaż choroby genetyczne uważane są za rzadkie, to jednak co roku dotykają miliony osób na całym świecie. Czy wiesz jaka choroba genetyczna produkuje nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie i trzustce? A jak nazywa się wada wzroku w wyniku której osoba nie jest zdolna do rozpoznania barwy zielonej? Sprawdź swoją wiedzę w Quiz Ann! Życzymy udanej zabawy!
Pobierz bezpłatną aplikację Ann Asystent Zdrowia, rozwiązuj quizy i wzbogacaj swoją wiedzę o zdrowiu z Ann!
Zaczynamy! Przed Tobą 10 pytań! Powodzenia!
Choroby genetyczne są:
Fot. Shutterstock
Choroby genetyczne są wrodzone, a towarzyszące im nieprawidłowości często zostają wykryte już we wczesnym okresie życia, płodowego lub zaraz po urodzeniu.
Zespół Downa jest spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu w:
Fot. Shutterstock
Choroba ta jest spowodowana obecnością dodatkowego chromosomu 21. pary, stąd nazwa trisomia 21.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
Fot. Shutterstock
Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną, która wpływa przede wszystkim na układ oddechowy. Organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe.
Wada wzroku, w wyniku której osoba nie jest zdolna do rozpoznania barwy zielonej i rozróżnienia koloru czerwonego, żółtego i pomarańczowego nazywa się:
Fot. Shutterstock
Daltonizm to zaburzona percepcja barw, która sprawia, że oko nie potrafi rozpoznawać koloru zielonego oraz ma problemy w odróżnieniu barwy czerwonej, pomarańczowej i żółtej.
Na hemofilię, czyli chorobę słabej krzepliwości krwi, chorują najczęściej:
Fot. Shutterstock
Hemofilie A i B to choroby sprzężone z płcią. Chorują na nie przede wszystkim mężczyźni, a kobiety są nosicielkami.
Anemia sierpowata, nazywana też niedokrwistością sierpowatą, jest spowodowana:
Fot. Shutterstock
Anemia sierpowata jest nieuleczalną wrodzoną chorobą zagrażającą życiu i polegającą na nieprawidłowej budowie hemoglobiny, odpowiedzialnej za transport tlenu. Ten typ anemii jest dziedziczny.
Choroba, której leczenie polega także na unikaniu nasłonecznienia skóry to:
Fot. Shutterstock
Albinizm, czyli bielactwo wrodzone, jest defektem polegającym na braku pigmentu w oczach, skórze oraz włosach, którym jest melanina. Jest to stosunkowo rzadka choroba.
Dzieci z tym zespołem mają bardzo charakterystyczny nos i usta. Ich nos jest szeroki, głównie szerokie są skrzydełka nosa. Górna warga natomiast układa się w kształcie łuku kupidyna.
fot. en.wikipedia.org
Zespół Pitta i Hopkinsa to jest zaburzenie neurorozwojowe, czyli zaburzenie zarówno rozwoju ruchowego, poznawczego, jak i behawioralnego. Ta dysmorfia w obrębie twarzy u dzieci z zespołami dysmorficznymi uwarunkowanymi genetycznie nie zawsze odbiera urodę. Często ją wręcz dodaje – mówi w rozmowie z Ann prof. dr hab. Robert Śmigiel.
Choroba Huntingtona jest chorobą genetyczną, która dotyka układ:
Fot. Shutterstock
Choroba Huntingtona jest genetyczną chorobą układu nerwowego, która objawia się charakterystycznymi tzw. ruchami pląsawiczymi, jak również otępieniem i zaburzeniami psychicznymi.
Ta choroba genetyczna polega na osłabieniu mięśni i ich stopniowym zanikaniu:
Fot. Shutterstock
Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, zaliczamy do chorób nerwowo-mięśniowych. Choroba ta polega na osłabieniu mięśni i ich stopniowym zanikaniu.
Udostępnij swój wynik
